В результате проверок, проведенных сотрудниками Управления Росздравнадзора по Мурманской области из лечебных и аптечных учреждений изъяты 1044 упаковки препарата "Милдронат" (раствор для инъекций) производства ЗАО "Фармфирма "Сотекс". Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и соцразвития рекомендовала изъять из употребления все серии данного препарата, выпущенного этим производителем в 2008 году. Но у сотрудников Управления Росздравнадзора по Мурманской области нет претензий к качеству милдроната, выпущенного ЗАО "Фармфирма "Сотекс" в форме таблеток, а также произведенного латвийской фирмой "АО Гриндекс" во всех лекарственных формах.
Региональное Министерство здравоохранения направило запросы в аптечные и медицинские учреждения области о проверке наличия забракованных серий милдроната и регистрации нежелательных реакций у пациентов на данный препарат. На 6 апреля этого года информации о наличии дефектных серий милдроната и побочных реакциях не было.
Эти действия вызваны тем, что в процессе производства на фармфирме "Сотекс" перепутали ампулы с растворами для инъекций препаратов "Милдронат" и "Листенон" (используется во время операций для релаксации мышц) и оба лекарства были перемешаны. В результате попадания препарата для инъекций в аптечную сеть, умерли два человека, 21 удалось спасти. Случаи возникновения неблагоприятных побочных реакций на препарат были зарегистрированы в Нижегородской, Челябинской, Пензенской, Курганской областях.
www.interfax.ru
Доллар. Пора покупать?
www.gazeta.ru
ЦБ не хватает системности
www.smoney.ru
Продавать акции российских компаний рано